La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) autorizó el primer análisis de sangre diseñado para ayudar en el diagnóstico del Alzheimer, un avance que promete transformar la forma en que se identifica este padecimiento neurodegenerativo.
La aprobación abre la puerta a un método menos invasivo, más accesible y más rápido que las pruebas actuales, las cuales requieren estudios de imagen avanzados como tomografías PET o punciones lumbares para analizar el líquido cefalorraquídeo.
El nuevo examen, desarrollado por la compañía Fujirebio, mide la relación entre la proteína tau fosforilada pTau217 y la beta amiloide 1-42, ambas vinculadas directamente con la enfermedad. Su presencia alterada en la sangre guarda una fuerte relación con la acumulación de placas amiloides en el cerebro, característica principal en el desarrollo del Alzheimer.
El test mostró altos niveles de similitud con los métodos tradicionales, una señal positiva para la búsqueda de herramientas médicas más eficientes y tempranas.
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Aunque no se trata de una prueba definitiva, sí representa una ayuda valiosa en el proceso diagnóstico. Está indicada para personas mayores de 50 años que presenten signos de deterioro cognitivo, y sus resultados deben interpretarse dentro de una evaluación neurológica completa.
Sin embargo, los especialistas han sido claros: esta medida no elimina la necesidad de estudios adicionales en casos complejos, pero sí puede reducir de forma significativa la dependencia de pruebas invasivas y costosas.
Con un análisis sanguíneo, los pacientes podrían acceder más rápido a una evaluación inicial, agilizar procesos médicos y recibir un tratamiento adecuado en etapas tempranas de la enfermedad.
El Alzheimer afecta a más de 55 millones de personas en el mundo. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), esta es una de las principales discapacidades en adultos mayores.
Editor: Alejandro Villanueva
