
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que el lote LM0204 de Forxiga, medicamento para el control de glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, presenta alteraciones en los empaques primario y secundario.
Se señaló que la farmacéutica AztraZeneca, titular del registro sanitario de Forxiga, manifestó que la alteración se realizó sobre el lote LM0204 cuyo vencimiento fue en agosto de 2021; datos que fueron cubiertos para colocar la denominación MJ0017 con la caducidad falsa de junio 2022.
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En el empaque primario, se pueden observar tachaduras en tinta negra brillante que cubren datos fecha de vencimiento y número de lote.
Mientras que en el empaque secundario presenta recuadro en tinta negra brillante cubriendo datos originales, lote y fecha de caducidad impresos en tinta blanca y dos líneas, una negra y otra naranja.

Cofepris señaló que el consumo de este producto manipulado y cualquier otro que haya sido alterado, representa un riesgo a la salud de los pacientes. Cualquier reacción adversa y/o molestar puede ser notificado al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Asimismo invitó a la población, personal de salud, titulares de registro sanitario y todo aquel que conozca dónde se comercializan medicamentos irregulares, a presentar la denuncia sanitaria pertinente en https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias
Por Redacción
Editora: Brenda Balderas
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