Este jueves, la Organización Mundial de la Salud (OMS) autorizó el uso de emergencia de la prueba de diagnóstico de la viruela del mono, también conocida como “mpox“, de Abbott Laboratories.
La prueba de PCR en tiempo real, llamada “Alinity m MPXV assay”, permite detectar el ADN del virus de la viruela del mono a partir de muestras de lesiones cutáneas humanas y según la OMS, señaló el objetivo es reforzar las capacidades de análisis en los países que se enfrentan a brotes de la enfermedad.
“Será fundamental para ampliar la capacidad de diagnóstico en países que enfrentan brotes de mpox, donde la necesidad de pruebas rápidas y precisas ha aumentado drásticamente”, destacó en un comunicado.
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Por su parte, la subdirectora general de la OMS para el Acceso a los Medicamentos y Productos Sanitarios, Yukiko Nakatani, indicó que el diagnóstico temprano de mpox permite el tratamiento y atención oportunos, por lo que el uso de esta prueba incluida en el Listado de Uso de Emergencia, representa un paso significativo en la ampliación de la disponibilidad de pruebas en aquellos países que presentan mayor concentración de casos de mpox.
Además, el organismo internacional informó que se encuentra evaluando tres pruebas diagnóstico de viruela del mono para su uso de emergencia y detalló que estaba en conversaciones con otros fabricantes con el objetivo de ampliar la disponibilidad de herramientas de diagnóstico.
En agosto pasado, la OMS declaró por segunda vez una emergencia de salud pública mundial por la mpox tras un brote de infección vírica en la República Democrática del Congo, y que se ha extendido a Burundi, Uganda y Ruanda.
En lo que va del 2024, el organismo detalló que se han notificado más de 30 mil casos sospechosos en África.
Por redacción
Editora: Diana González
