Estados Unidos aprobó este jueves la segunda píldora contra COVID-19, luego de que un día antes se aprobará el uso de emergencia de la pastilla de Pfizer.
La segunda pastilla aprobada pertenece a la farmacéutica Merck y puede tomarse desde casa.
La píldora de Merck tiene una capacidad menor de prevenir los efectos severos del COVID-19 de lo que se anunció inicialmente. Además, la etiqueta del medicamento advierte sobre graves riesgos de seguridad, incluso el potencial de defectos de nacimiento.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó el uso de la píldora en adultos con síntomas tempranos de COVID que enfrentan mayores riesgos de hospitalización.
El uso de la píldora no deberá ser empleado en pacientes menores de 18 años dado que puede afectar el crecimiento de huesos y cartílagos.
Por el momento, la píldora de Pfizer fue tres veces más efectivo en las pruebas, reduciendo las hospitalizaciones y las muertes en 90%, en comparación con el 30% de la pastilla de Merck.
El gobierno federal de Estados Unidos comprará ambos tratamientos, por lo que ambas pastillas serán gratuitas para la población.
Por: Redacción
Editor: Guillermo Pérez Leal
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