La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el lenacapavir, un fármaco desarrollado por Gilead Sciences que ofrece prevención contra el VIH con solo dos inyecciones al año.
Este medicamento, comercializado como Yeztugo, demostró una efectividad del 99.9% en ensayos clínicos para prevenir el contagio por transmisión sexual en personas mayores de 35 kilogramos.
Lenacapavir bloquea el virus en sus primeras etapas, aunque no cura el VIH ni genera memoria inmunológica. Antes estaba aprobado solo como tratamiento reactivo, pero ahora se permite su uso profiláctico, marcando un avance importante en la lucha contra el VIH/SIDA.
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Gilead planea fabricar 10 millones de dosis para 2026, suficientes para tratar a 2.5 millones de personas. Sin embargo, el medicamento tendrá un precio anual de 28,218 dólares en Estados Unidos, lo que limita su acceso en países con menos recursos.
Organizaciones como ONUSIDA advierten que el alto costo dificulta su disponibilidad en regiones con mayor incidencia, como África. Gilead trabaja en estrategias para ampliar el acceso global, incluyendo posibles licencias voluntarias para países de bajos ingresos.
Este avance representa una nueva opción para la prevención del VIH, con la esperanza de contribuir a erradicar la epidemia en las próximas décadas.
